本报讯（记者 汪辉 通讯员 王文龙）昨日，在省人民医院医学遗传研究所，几位专家惊讶地发现一个５个月胎儿的１８号染色体比正常人多出一条。根据资料记载，迄今为止，全国也仅查出数例患儿。

　　胎儿母亲家住平顶山，丈夫是一名矿工。他们有一个１４岁的女儿，身体健康。去年年底，３９岁的兰英又怀上孩子，家人都很高兴。为了保证孩子健康，夫妻俩到平顶山妇幼保健院进行产前检查，不料，当地医生说孕妇属发病高危人群，需进一步检查。夫妻二人焦虑万分，日前来到省人民医院医学遗传研究所。

　　经过羊水细胞培养和染色体检查，专家发现，胎儿竟患有“１８三体综合征”。专家介绍，正常人的染色体是４６条，医学上把它们分为２３对，并编上号码，每对两条染色体，一条来自父亲，一条来自母亲，而该胎儿的１８号染色体竟然有三条，医学上称为“１８三体综合征”。

　　该所副所长廖世秀介绍，这种遗传疾病极其罕见，在我省内为首次发现，在国内也寥寥可数，目前临床还没有治愈的方法。这种胎儿出生后，由于多种缺陷和疾病，很难存活。“１８三体综合征”可能与孕妇年龄大、环境污染、病毒危害等原因有关。