本报讯(记者 汪辉 通讯员 王文龙)昨日,在省人民医院医学遗传研究所,几位专家惊讶地发现一个5个月胎儿的18号染色体比正常人多出一条。根据资料记载,迄今为止,全国也仅查出数例患儿。
胎儿母亲家住平顶山,丈夫是一名矿工。他们有一个14岁的女儿,身体健康。去年年底,39岁的兰英又怀上孩子,家人都很高兴。为了保证孩子健康,夫妻俩到平顶山妇幼保健院进行产前检查,不料,当地医生说孕妇属发病高危人群,需进一步检查。夫妻二人焦虑万分,日前来到省人民医院医学遗传研究所。
经过羊水细胞培养和染色体检查,专家发现,胎儿竟患有“18三体综合征”。专家介绍,正常人的染色体是46条,医学上把它们分为23对,并编上号码,每对两条染色体,一条来自父亲,一条来自母亲,而该胎儿的18号染色体竟然有三条,医学上称为“18三体综合征”。
该所副所长廖世秀介绍,这种遗传疾病极其罕见,在我省内为首次发现,在国内也寥寥可数,目前临床还没有治愈的方法。这种胎儿出生后,由于多种缺陷和疾病,很难存活。“18三体综合征”可能与孕妇年龄大、环境污染、病毒危害等原因有关。