据新华社北京１２月１２日电 国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛１２日宣布，国家食品药品监管局１０日正式公布实施《药品召回管理办法》，根据药品安全隐患的严重程度，分两类三级实施药品召回。

　　颜江瑛说，药品召回分为主动召回和责令召回两类。责令召回是指药品监管部门认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，应当责令药品生产企业召回药品。

　　药品召回分为三级：对使用该药品可能引起严重健康危害的实施一级召回，对使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的实施二级召回，对使用该药品一般不会引起健康危害、但由于其他原因需要收回的实施三级召回。药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在２４小时内、二级召回在４８小时内、三级召回在７２小时内，通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省区市的药品监管部门报告。

　　颜江瑛指出，进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业一样是药品召回的责任主体，履行相同的义务。进口药品需要在境内进行召回的，由进口单位按规定具体实施。对已经确认为假药劣药的，不适用此召回程序。