甲流疫苗

离我们还有多远

甲型流感疫苗何时在我国投入生产？我国甲型H1N1流感疫苗的产量如何？疫苗接种后能够在多长时间内对人体产生保护作用？针对这些问题，国家食品药品监管局药品注册司生物制品处处长尹红章26日接受了记者的采访。

疫苗何时能够投产？

尹红章说，由于疫苗生产对安全性的要求极高，各国的疫苗生产均须在世界卫生组织整个流感行动计划的框架下进行，按照目前的进展情况，我国有可能在5月底至6月上旬从世界卫生组织拿到毒株。一旦发放毒株，会在第一时间与国内的生产企业直接取得联系，而无需通过国家食品药品监管局中转，这可以为企业节省半个月至1个月的宝贵时间。

我国产量是否够用？

根据惯例，一旦一种新的流感病毒出现，世界卫生组织将根据其流行情况及致死率等，判定其是属于季节性流感还是大流行流感。

据他介绍，目前我国有11家季节性流感疫苗生产企业，其中，仅有1家企业具备大流行流感疫苗的生产资质。如果甲型H1N1流感被确定为季节性流感，我国的11家疫苗生产企业都可以立即投入生产，年产能可达3.6亿剂；如果甲型H1N1流感被确定为大流行流感，我国仅1家企业具备生产资质，年产能为2700万剂。

我国拥有13亿人口，现有的疫苗产量显然杯水车薪。对此，尹红章指出，一旦大流行流感暴发，我国将首先保证医护人员等高危人群的使用。尽最大可能满足疫苗供应需求。

保护作用多长时间？

对于季节性流感疫苗而言，在接种后的一年内，都能有效抵御流感的侵袭。

尹红章指出，甲型H1N1流感疫苗也是如此，疫苗接种后，通常2周之内就会在人体内产生抗体，45天至2个月后就可以产生保护作用，并且保护性抗体在人体内能够持续1年以上。 均据新华社电