罕见肌张力障碍作祟

小伙儿走路先“跳舞”

本报讯（记者 汪辉 通讯员 王文龙）20岁的小伙黄某，长久站立或静坐后起身时，都会不由自主地“跳舞”，3年来多方求治，疗效不佳。日前，省人民医院神经内科专家确诊黄某患运动诱发的发作性肌张力障碍，并成功使用药物将其症状控制。

昨日，在省人民医院神经内科，站立起来后再也不会“手舞足蹈”的黄某激动地向记者倾诉自己以前的烦恼。他说，以前每当他长时间静坐或站立后起步时，都会感到一侧肢体僵硬，随后腿部、躯干、胳膊甚至头面部迅速出现不能自控的扭转和运动，形同“舞蹈”，站立不稳、甚至跌倒，常引来周围人的观看和嘲笑。这种状况每天都会出现5~8次，每次持续20~80秒，因此，他无法参加体育活动和集体运动，造成很大的心理负担。3年来，他多方求治，没有医生能告诉他到底患了什么病。

省人民医院神经内科韩雄主任医师细致检查后，确诊这是一种罕见的运动诱发的发作性肌张力障碍。1967年美国首次发现该疾病，但40多年来鲜有此类病例报道，极易漏诊、误诊。

据韩雄介绍，这种疾病的患者在发起运动时，运动调控网络出现瞬间紊乱，各个肌肉群的运动不能协调一致，引起肢体异常扭转和不自主运动。这种病症大多与遗传因素有关，但患者家族中，除其祖母患癫痫外，并无类似患者。

为了解除患者痛苦，韩雄遍查国内外文献后，尝试使用抗癫痫类药物对患者进行治疗。两周后，患者的症状得到控制，终于能正常起身走路。韩雄说，对于这种疾病，药物只能控制症状，还不能根治，而该病的发病原因还是一个谜，有待于进一步的影像学研究来证实。