国务院通过“十二五”药品安全规划

严重违规失信药企逐出行业

据新华社电 国务院总理温家宝7日主持召开国务院常务会议，讨论通过《国家药品安全规划（2011－2015年）》。其中规定，开展医药企业信用等级评价，建立企业诚信档案，对严重违规、失信者实行行业禁入。

会议讨论通过的《国家药品安全规划》明确了“十二五”时期药品安全工作的总体目标和重点任务。到2015年，药品生产100％符合新修订的《药品生产质量管理规范》要求，药品安全水平大幅提高，人民群众用药安全满意度显著提升。

重点任务是：（一）提高国家标准。力争化学药品、生物制品标准与国际接轨，中药标准主导国际标准制订。（二）加强国家级药品检验机构建设，改善省、地（市）级机构实验室条件，加强县级机构快速检验能力建设。（三）强化药品和医疗器械全过程质量管理。（四）完善不良反应和药物滥用监测制度，健全药品上市后再评价制度。（五）提高国家基本药物生产供应能力。加强基本药物抽验和招标、采购、使用质量管理。（六）健全问题药品与退市药品召回处置制度。开展医药企业信用等级评价，建立企业诚信档案，对严重违规、失信者实行行业禁入。（七）深化药品行政审批制度改革，严格标准，规范程序。