本报记者 安群英 通讯员 胡 麟 王丽艳 实习生 黄 娴 文 唐 强 图

周日，二七区大学路办事处大学路75号院郑大西生活区四号楼74岁的宋培华家。

一缕阳光透过窗子洒进房间，照射到这个三室一厅的人家，简单的家具、整洁的摆设。

早上9点半，记者走进家门，屋里已经是笑语盈盈，一群人正围着小桌子包饺子，他们当中，除了宋培华的老邻居、老同事，还有办事处的书记海鸥和主任周彪。大家在为宋培华40岁的女儿赵玲过生日。

烛光融融，照亮了每个人的脸。然而欢笑和祝福，躺在病床上的赵玲却不能感知，因为一种特别罕见的疾病，她已经卧床12年，身体已是皮包骨头。为病瘫的女儿过生日，是一位母亲的心愿。街坊邻居自发赶来，带来的还有对这位平凡而伟大母亲的敬意。

这是一个不幸的家庭。三居室里，一间屋里躺着赵玲，另一间屋里躺着赵杰，他们都是因为这种疾病——舞蹈病倒下的。宋培华老人先后在这个家庭伺候过五位患同样疾病的人。

舞蹈病又称风湿性舞蹈病，为急性风湿热中的神经系统症状，以舞蹈式样的不自主运动为特征。发病年龄为30岁至45岁之间，目前在医学上还没有更好的治疗办法，只能依靠镇定药物减轻、缓解症状。

1971年，宋培华的婆婆患舞蹈病去世。1981年，她在郑大化学系当老师的丈夫做实验时突然拿不稳物品，后也因舞蹈病离她而去。

但无情的病魔并未停止对宋培华家人的摧残，又先后将魔爪伸向她的孩子们。女儿赵玲，曾是郑州亚细亚商场招聘的第一批员工，正当她张开一双翅膀准备大展宏图时，被诊断为舞蹈病，后来卧床不起。

2006年，二儿子赵杰也患上了舞蹈病；两年前，大儿子也被确诊。

四个儿女中，三个孩子都是舞蹈病，女儿赵玲患病最早，病情最重，宋培华每天给她洗脸、喂饭、换尿布，每周洗一次澡。怕女儿便秘，经常喂流食、香蕉，照顾得无微不至。

不能渴望儿女有什么回报。12年来，几乎失去知觉的女儿不能和她说话。儿子发病狂躁时，还会对她推推搡搡。但宋培华没有埋怨，她照顾着她的儿女们，始终如一，不离不弃。

“我的邻居可好了，他们鼓励我坚持走下来。”宋培华老人很平静地说着家事，但说到邻居时却掉下了眼泪。

宋培华说，住对门的马秀玲退休前是郑大校医院的大夫，每年春节，都要送来200元钱，搬了新居也不忘记，至今已10年。

邻居都恒坤老人已经79岁了，与宋培华的丈夫是化学系的同事，她看到宋培华十分艰难地照料赵杰，便过来帮忙，至今已两年多。

“天冷了，宋姨说她要等发了退休金才能交暖气费。”老同事李俊甫的儿子李禾听说后忙送来1400多元，那是宋培华一年的暖气费。

现在的对门邻居搬来得晚，但每年春节，他们都要买鞋、衣服，送来鸡蛋、水果、带鱼等。宋培华说，楼上邻居的儿子结婚，把更换下来的家具给了宋培华，包括完好的真皮沙发和茶几等。宋培华家的窗户前有块空地，邻居谁家不用的废纸箱、饮料瓶等，都拿来叠放整齐，让她换点零钱，补贴家用。

2001年开始，郑州市在少年宫成立了一家慈善机构，当时的郑大西区居委会上报材料，宋培华一家成为郑州市首批救助对象。从那时起，宋培华家成为大学路办事处志愿者经常光顾的地方，每年都要为她送来米面油、慰问金等。逢年过节，办事处组织邻居开展包饺子包粽子比赛，也要给宋培华家送去一份，宋培华一家还是办事处书记海鸥的帮扶对象，他经常带着办事处干部职工开展一些帮扶活动，目的是让宋培华老人的日子过得轻松一些，快乐一些。

在无怨无悔中，宋培华老人已满头华发。但精神不倒，她说，遇到困难首先把自个儿心放宽，她现在还是楼栋长，还在挤时间为32户居民做一些力所能及的工作。

不管天气好坏，宋培华都要到郑大院内的体育场走走，呼吸一下新鲜空气。宋培华说：“我要锻炼好自己的身体，我在一天，就要照顾家人一天，不能让我的家庭给社会添麻烦。”