本报讯 （记者 赵 佳 通讯员 尹沅沅）近日，第十二次全国遗传学学术会议在我市召开。

该学术会议由中华医学会、中国遗传学会、河南省科协主办，河南省医学会、河南省人民医院承办。来自国内400多名医学遗传学专家、学者云集一堂，围绕基因组疾病、单基因病、基因组病、染色体病、复杂疾病和临床遗传学等领域的新进展、新技术进行学术交流。

省人民医院医学遗传研究所所长廖世秀说，在我国每30秒就会出现一个缺陷儿，而这样的缺陷儿或是因为遗传或是因为环境、感染等各种原因造就。通过基因研究，不仅可以分析黑人与白人的差异，高个与矮个的差异，健康人与遗传病人的差异，更在于试图找出人类长寿的秘密。而在治疗方面，过去有些“不明原因”的疾病，如糖尿病、心脏病、高血压等，现已证实也与遗传有关，而肿瘤基因检测也正在探索和尝试。