我国首个埃博拉

疫苗获批进入临床

据新华社北京12月18日电 记者18日从解放军总后勤部获悉，由军事医学科学院生物工程研究所所长陈薇领衔的创新团队，自主研发的重组埃博拉疫苗获得临床许可，进入人体试验。这是继美国、加拿大之后世界上第三个进入临床试验的埃博拉疫苗，也是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。

中国工程院院士沈倍奋、陈志南、徐建国和国家食品药品监督管理总局药品审评中心副主任尹红章、中国食品药品检定研究院副院长王军志等17位生物领域专家评审后认为，我国的埃博拉疫苗采用2014突变基因型，对当下肆虐的西非疫情和今后的埃博拉防控针对性强，且全球首创冻干粉剂型，在37℃环境下可稳定2周以上，适合疫苗冷链条件难以保障的西非热带地区广泛使用，具备大规模生产技术条件，满足需求。而国外正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为1976型液体苗，需零下80℃保存和运输。