新华社北京3月19日电 欧洲药品管理局18日发布的初步调查结果显示，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗“益处大于风险”，但不排除其与极少数血栓病例有关。

此前，因担忧接种后可能出现的血栓风险，欧洲多国宣布暂停使用阿斯利康疫苗。欧洲药管局18日说，其药物警戒风险评估委员会初步调查认为，在对抗新冠肺炎方面，阿斯利康疫苗的益处大于不良反应风险；该疫苗不会增加接种者整体的血栓风险；也无证据表明已出现的血栓病例与特定批次或特定地点生产的阿斯利康疫苗有关。

欧洲药管局负责人库克当天表示，药物警戒风险评估委员会的调查已经得出了清晰、科学的结论：“这（阿斯利康疫苗）是一款安全、有效的疫苗。”

不过，调查也指出，阿斯利康疫苗可能与极少数“伴有血小板减少的血栓病例”有关，其因果关系尚未证实，值得进一步分析。

欧洲药管局公布上述调查结果之后，多个欧洲国家随即宣布将恢复接种这款疫苗。