本报讯（记者 王红）昨日，记者从河南省儿童医院获悉，河南省新生儿及儿童遗传病基因检测与诊疗服务项目在郑签约。

新生儿及儿童遗传病是影响儿童健康的重要因素，早筛查、早诊断、早治疗对于保障儿童健康成长具有重要意义。河南省新生儿及儿童遗传病基因检测与诊疗服务项目由国家儿童医学中心北京儿童医院、河南省儿童医院、河南省医学科学院、爱尔康科技有限公司四方共同开展，涵盖针对200余种严重遗传病的筛查，助力构建遗传病筛查、诊断、治疗的全链条管理体系。

项目签约后，合作各方整合自身优势资源，将儿童疾病的筛查、医疗机构的诊治，与科技创新和临床转化方面有机结合，对遗传性疾病进行有效的早识、早筛、早防、早治，共同推动儿科医疗发展。项目将充分发挥国家儿童医学中心北京儿童医院在出生缺陷防治领域的辐射引领作用，带动河南省儿童医院以及河南省儿科医疗联盟单位，推动基因检测与诊疗技术的发展，提升河南省新生儿及儿童遗传病诊治水平，助力国家儿童区域医疗中心高质量发展。