郑大三附院

实施复杂先心病试管婴儿手术

本报讯 （记者 赵 佳 通讯员 朱高峰）贝贝（化名）是个试管婴儿，还患有罕见复杂先心病，幸运的是，刚出生3天的他被成功实施了手术，创造了我省复杂先心病试管婴儿最小年龄记录。

来自商丘的小王夫妇，婚后一直未能生育，一年前选择了试管婴儿助孕治疗，并成功妊娠。3月15日，小王妻子生下了一名体重为3.3千克的男婴贝贝。然而，孩子出生后全身紫绀，呼吸出现困难，被急诊转住郑大三附院新生儿重症救护中心抢救，确诊贝贝患上了室间隔完整型大动脉转位。这种复杂先心病较为罕见，由于主动脉与肺动脉位置长反，贝贝仅能靠异常通道——动脉导管维持生命，而动脉导管随时可能闭合，危及患儿生命。

3月18日上午，监护仪显示贝贝动脉血氧分压仅为17毫米汞柱，生命危在旦夕。该院小儿先心病诊治中心主任李群当即决定急诊手术。历时近5个小时，成功为“迷你”心脏实施了大动脉转位矫治术。

市七院

改良手术治愈复杂先心少女

本报讯（记者 周 娟 通讯员 荣文翰）近日，市七院心外科三病区成功开展了一例肥厚性梗阻型心肌病新手术。

年仅24岁的小丽，近一年来出现活动后胸闷气短、心慌等症状，她慕名到市七院心外三就诊。彩超检查后发现，小丽患有一种严重的心脏病——“肥厚性心肌病”，心脏内部的室间隔增厚，压迫了心腔，导致心脏不能正常射血，出现了体循环供血不足的症状。经周密准备，历经4个小时的紧张手术，专家成功为其施行了“左室流出道疏通术”，也称为改良morrow手术。术后一周患者痊愈出院。

据该院心外科三病区杨斌介绍，肥厚性梗阻型心肌病是一种最常见的遗传性心脏病，30%~55％的病例有家族史。该疾病严重时会导致患者猝死，尤其在剧烈运动过程中，心脏强烈收缩导致流出道严重狭窄。肥厚性心肌病的最棘手问题是大多数患者早期无症状或症状轻微而被忽略，延误了治疗时机。对一小部分患者，尤其是年轻人，在无心脏结构发生异常前会引发猝死。

市三院

在指头大空间里切除瘤子

本报讯 （记者 周 娟 通讯员 陈锦屏 刘凯迪）通过指头粗的脊髓，市三院专家日前为一患者成功切除了瘤子。

来自商丘的24岁的患者，头颈交界处的脊髓内长了个血管瘤。由于瘤子压迫脊髓，使神经受损，走路异常困难、脖子疼痛。到几家医院检查后，医生都说手术难度很大。日前该患者到市三院神经外科求诊，该科主任安锡恩检查发现，患者瘤子位置非常险要，上接颅脑、下连脊髓；再加上是个血管瘤，手术中很容易破裂出血，出血后易损伤脊髓，轻者造成截瘫，重者导致死亡。但为了治愈患者，安锡恩决定手术。

在显微镜下，安锡恩从脊髓那个指头肚大的狭小的空间里完整地剥离出一个直径2厘米的瘤子。术后，患者很快清醒，胳膊、腿均能正常活动。