本报记者 王治 通讯员 闫洧涛 徐宏辉

11月8日，郑州市骨科医院成功完成一例国际罕见的严重脊柱侧弯畸形病人矫正手术。

患者韩某，女，14岁，发现胸背部畸形，患者幼时学步时家人就发现其容易摔倒，背部不平，随着患者生长发育，背部弯曲畸形和四肢肌肉萎缩越发明显，到北京301医院行肌肉活检查出患者及其父亲、弟弟均患有一种国际罕见的家族遗传病——中央轴空病。这是常染色体显性遗传的一种非进展性肌病。患者早期表现活动能力差，一般到4～5岁才能行走，但仍有跑跳、登梯、坐位起立等困难。体检时发现以肢体近端肌肉无力为主，肌张力低下，部分患者开始运动时乏力，运动一段时间后肌力好转，无肌痛或肌痛不明显，运动后可出现肌肉痉挛。

患者确诊为肌肉源性脊柱侧弯、中央轴空病后，患者父母辗转于国内各大医院求治，后经人介绍来到郑州市骨科医院小儿骨科II.脊柱侧弯专科，找到了河南省治疗儿童脊柱侧弯的专家——小儿骨科II.脊柱侧弯专科主任宋相建。因患者家族遗传病在手术麻醉过程中容易诱发恶性高热，死亡率极高，该科医疗团队经过详细准备，就患者情况联系院内多次会诊及国内外专家会诊，将最终手术方案向医院报备，市骨科医院院长张业龙，书记王吉恒，常务副院长王爱国，副院长梅伟、黄万新都给予关注和支持。黄万新指示医务科积极参与，尽力把手术风险降到最低。

11月8日，在宋相建医疗团队和医院麻醉科主任李学婷医疗团队通力合作下，通过6个小时的奋战，手术终于顺利完成，患者成功度过了手术危险期，神智恢复清醒，术后转入重症监护室继续观察。