本报讯（记者 李娜）1月13日，记者从省政府获悉，省政府办公厅日前印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》。《实施意见》从提高临床试验管理水平、深化审评审批制度改革、提升药品医疗器械创新能力、加大保障力度等4个方面制定了15条具体措施。

临床试验研究者在职务提升

等方面与临床医生一视同仁

《实施意见》中提出，我省支持医疗机构、医学研究机构、医药高等学校开展临床试验，将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审。同时，鼓励临床医生参与药品医疗器械技术创新活动，对临床试验研究者在职务提升、职称晋升等方面与临床医生一视同仁。

深化审评审批制度改革

推进药品医疗器械审批电子化

在优化行政审批流程方面，《实施意见》提出，我省将推进药品医疗器械审批全过程电子化，扩大“串联”改“并联”审批范围。

创新医疗器械审批方面，完善我省创新医疗器械特别审查程序，对经审查确定为省级第二类创新医疗器械的，优先进行注册检验、技术审评、体系核查。

提升药品医疗器械创新能力

“真金白银”奖励仿制药生产

我省将支持引导企业加大研发投入，加快建设中试中心、企业技术中心、工程(重点)实验室、技术创新中心、工程(技术)研究中心等科研平台，实现大中型医药企业省级以上研发机构全覆盖。

支持仿制药生产方面，我省还将给出“真金白银”的奖励。引导企业积极研发生产有明确临床价值的仿制药，提高公众用药可及性。对我省在全国同品种前3家通过一致性评价的企业以及按期通过评价的企业,省财政一次性给予100万元奖励。对我省通过一致性评价的药品品种,在医保支付方面予以支持,在药品带量采购中优先纳入采购品种范围,在药品招标采购和临床用药中同等条件优先选用。

中药要传承，也要有创新。我省将重点支持有代表性和特色的中药材品牌化发展,增强豫产道地药材品牌竞争力,构建中药材生产流通全过程质量管理和追溯体系。