欧洲联盟成员国卫生部长7日开会讨论是否统一发布阿斯利康新冠疫苗的使用建议，但未能达成一致。

欧洲药品管理局同一天说，研究人员发现接种阿斯利康疫苗与出现血栓之间存在“可能的关联”，但仍强调使用这种疫苗利大于弊。

认定罕见副作用

欧洲药管局7日决定把血栓伴随低血小板列为阿斯利康疫苗的罕见副作用，依然认定接种这种疫苗利大于弊，没有更新使用建议。

欧洲药管局局长艾梅尔·库克说：“因感染新冠病毒死亡的风险远高于这些罕见副作用致死的风险。”

欧盟成员国卫生部长当天晚些时候召开视频会议，讨论阿斯利康疫苗的使用事宜。这次会议没有就统一发布使用建议达成共识，但呼吁欧盟成员国加强协调，以应对民众对接种阿斯利康疫苗的犹疑不定。

受英国阿斯利康制药公司向欧盟交付疫苗数量不及预期、欧盟国家多次修改这种疫苗使用建议等因素影响，欧盟一些民众对是否接种阿斯利康疫苗犹豫不决。由于多名阿斯利康疫苗接种者出现血栓，欧洲多国3月一度宣布暂停使用这种疫苗。欧洲药管局后续认定接种阿斯利康疫苗利大于弊，几乎所有欧盟国家恢复使用这款疫苗，一些国家附加限制。

欧洲药管局药物警戒风险评估委员会主席萨比娜·施特劳斯说，欧洲经济区迄今接种大约3400万剂阿斯利康疫苗。截至4月初，药管局收到169起罕见脑部血栓报告。依据这一监管机构的数据，绝大多数血栓病例为60岁以下女性，在接种两周内出现症状。

欧洲经济区包括欧盟27个成员国和冰岛、挪威和列支敦士登。

留待各国权衡

欧洲多国在欧盟卫生部长7日开会以后对接种阿斯利康疫苗作出限制。

意大利公共卫生部门建议，仅限60岁以上人群接种阿斯利康疫苗，60岁以下已经接种一剂的民众仍可接种第二剂。

英国政府的独立专家组“疫苗接种与免疫联合委员会”建议30岁以下人群接种其他种类的新冠疫苗。法新社报道，英国已接种大约2000万剂新冠疫苗，迄今报告79例血栓病例。

西班牙卫生部决定，阿斯利康疫苗暂时仅用于60岁至65岁人群，8日起执行。

出于谨慎，德国、法国等一些国家先前已经对接种阿斯利康疫苗作出年龄限制。

世界卫生组织全球疫苗安全咨询委员会同日发表声明说，接种阿斯利康疫苗与出现血栓之间的因果关系“似有可能但尚未证实”。世卫组织方面向法新社记者确认，接种这种疫苗利大于弊。

阿斯利康公司重申，英国和欧洲监管机构的两项研究“再次证实”接种疫苗的益处远远大于风险。这家药企将与监管机构合作，把可能导致血栓列入“罕见副作用”。

新华社特稿